Le combat doit continuer !
Parce que tous vos cadeaux ne servent pas à rien et trouveront je l'espère acheteur au futur marché de Noël... Je vous écris aujourd'hui sur mon blog et les larmes coulent.... parce que j'ai écrit à la maman de Raphaël, présidente de l'association.
Elle m'a répondu même pas une heure après je vous livre des extraits de sa réponse. Pour ce que je ne vous livre pas ici c'est parce que c'est plus ... personnel... plus intime et je n'ai pas envie de le publier ici.... la tristesse m'envahit ce soir...
Chère Emmanuelle
Je viens de parcourir votre blog et là mon coeur s'est serré. C'est vraiment merveilleux tout ce que vous toutes avez réalisée pour nous apporter votre aide.
Aujourd'hui est une journée bien triste puisque je viens d'apprendre qu'une petite fille de 4ans dont nous nous sommes occupée pendant 2 ans est en train de mourir de son naevus. Je vous laisse imaginer le désarroi de la famille et le notre qui sommes confrontés a nos propres angoisses concernant RaphaëL. De voir toutes ses merveilles m'a fait un bien fou et je suis heureuse de voir que noter combat ne vous a pas laissé indifférentes.
Merci de tout mon coeur a toutes ces personnes qui ont répondu a votre appel. Quelle générosité.. Merci merci merci...
Ce week-end nous avons emmené 210 personnes (enfants malades et familles) a Eurodisney pour un moment de fête, loin de l'univers hospitalier. Ce fut un week-end magique et des millions d'étoiles brillaient dans les yeux des enfants et de leurs parents.
Transmettez vraiment mes remerciements les plus sincères a toutes les petites fées qui ont travaillé pour l'association.
Si je n'ai que quelques mots à rajouter c'est continuons de nous battre pour aider ces enfants ... le combat n'est pas inutile...
Merci de m'avoir lu ce soir...
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